marca c houston
Profesor clínico asociado de medicina, Facultad de medicina de la Universidad de Vanderbilt, EE. UU.
Director, Instituto de Hipertensión y Biología Vascular, EE. UU.
Director médico, División de Nutrición Humana, Saint Thomas Medical Group, Saint Thomas Hospital, Nashville, Tennessee, EE. UU.
J Cardiovasc Dis Diagn 2014, 2: 5
Compendio
La toxicidad del mercurio está altamente correlacionada con hipertensión, enfermedad coronaria (CHD), infarto de miocardio (IM), accidente cerebrovascular y otras enfermedades cardiovasculares. El mercurio tiene una alta afinidad por los grupos sulfhidrilo (-SH), que inactiva numerosas reacciones enzimáticas, aminoácidos y antioxidantes que contienen azufre [NAC (n-acetilcisteína, ALA (ácido alfa lipoico), GSH (glutatión)], con posterioridad Disminución de la defensa oxidante y aumento del estrés oxidativo. El mercurio se une a la metalotioneína y sustituye al zinc, el cobre y otros metales traza, lo que reduce la eficacia de las metaloenzimas. que contienen ácidos grasos omega 3 o suplementos de ácidos grasos omega 3 con DHA y EPA antagonizan la toxicidad del mercurio.Los efectos vasculares generales del mercurio incluyen aumento del estrés oxidativo, inflamación, reducción de la defensa oxidativa, trombosis, disfunción vascular del músculo liso e hipertrofia, disfunción endotelial, dislipidemia, disfunción inmune y mitocondrial Las consecuencias clínicas de
La toxicidad por mercurio incluye hipertensión, cardiopatía coronaria, infarto de miocardio, arritmias cardíacas, variabilidad reducida de la frecuencia cardíaca, aumento del IMT carotídeo y obstrucción de la arteria carótida, ACV, aterosclerosis generalizada, disfunción renal, insuficiencia renal y proteinuria. Los hallazgos patológicos y bioquímicos se correlacionan con las manifestaciones clínicas de la toxicidad por mercurio. El mercurio disminuye el efecto protector del pescado y los ácidos grasos omega-3. El mercurio inactiva la COMT (catecolamina 0 metil transferasa), que aumenta la adrenalina, la noradrenalina y la dopamina sérica y urinaria. Este efecto aumentará la presión arterial y puede ser un indicio clínico de la toxicidad por metales pesados inducida por mercurio. La toxicidad del mercurio debe evaluarse en cualquier paciente con hipertensión, cardiopatía coronaria, infarto de miocardio, ECV, ACV u otra enfermedad vascular. Las pruebas específicas para la toxicidad aguda y crónica y la carga corporal total utilizando cabello, uñas de los pies, orina y suero deben realizarse con métodos tanto de referencia como de provocación.
